El primer bebé del mundo nacido con ADN de tres progenitores

La semana pasada, un grupo de científicos anunció el nacimiento de un niño concebido mediante una nueva técnica que combina el ADN de tres personas. El controvertido procedimiento, llamado transferencia mitocondrial, fue llevado a cabo por médicos norteamericanos especialistas en fertilidad, con objeto de mitigar el riesgo de que el bebé heredara una enfermedad genética mortal.

Los padres del niño, que son de Jordania, habían perdido dos niños a causa del síndrome de Leigh, una enfermedad mortal que daña el sistema nervioso central. Aunque la madre disfruta de buena salud, algunas de sus mitocondrias—diminutas estructuras que proporcionan energía a las células—llevaban los genes de la enfermedad. Los médicos extrajeron el núcleo de uno de sus óvulos y lo insertaron en el óvulo de una donante, cuyo núcleo había sido eliminado. A continuación, los médicos fertilizaron el óvulo con el esperma del padre.

Al estar dicha técnica prohibida en EE.UU., fue llevada a cabo en una clínica de México. El bebé nació en abril pero, antes de anunciar el nacimiento, los médicos esperaron para ver si la salud del bebé continuaba en buen estado.