Un grupo de científicos elimina una peligrosa mutación genética en un estudio pionero

Un grupo de investigadores ha modificado con éxito genes de embriones humanos para eliminar una mutación potencialmente mortal, según informó la revista Nature el pasado miércoles. El avance abre la puerta a que la llamada “edición de genes” pueda en un futuro proteger a las personas de diversas enfermedades hereditarias.

El equipo de investigadores estadounidenses, coreanos, y chinos corrigió una anomalía que puede provocar insuficiencias cardíacas en gente joven por lo demás saludable. E incluso creen que su técnica se podría aplicar a muchas otras afecciones, incluyendo la fibrosis quística y ciertos tipos de cáncer de pecho. La técnica, llamada CRISPR-Cas9, actúa como unas “tijeras moleculares”, recortando el ADN mutado. Si se dejara a los embriones reparados crecer, los bebés que nacerían no solo no tendrían la enfermedad, sino que sus hijos tampoco la tendrían.

Los investigadores esperan que una vez hayan mejorado la técnica, y demostrado que puede eliminar otras mutaciones genéticas, podrían empezar los ensayos clínicos. Se desconoce dónde tendrían lugar estos ensayos, ya que EE.UU. prohíbe ensayos clínicos con embriones modificados.